Каковы проводящие пути спинного и головного мозга, соединяющие мозговой ствол и спинной мозг

Проводящие пути спинного и головного мозга, которые тянутся вверх в мозговой ствол, образованы нервными волокнами, передающими информацию от периферических рецепторов к центральной нервной системе и обратно. Эти пути играют ключевую роль в обеспечении связи между различными частями мозга и спинным мозгом, позволяя организму реагировать на внешние стимулы и поддерживать гомеостаз.

Основные проводящие пути, такие как восходящие и нисходящие трактаты, отвечают за передачу сенсорной информации и моторных команд. Восходящие пути, например, передают сенсорные сигналы к коре головного мозга, тогда как нисходящие пути контролируют двигательные функции, обеспечивая координацию движений и рефлексов.

Чувствительные проводяшие пути

Существует два основных восходящих сенсорных пути: спиноталамические тракты и задние канатики спинного мозга. Не все сенсорные трактаты идут через спинной мозг к высшим отделам центральной нервной системы; некоторые из них входят в состав афферентных компонентов рефлекторных дуг, расположенных в пределах самого спинного мозга.

Спиноталамические тракты. Передний и латеральный спиноталамический тракт осуществляют прохождение в основном тактильной, температурной и болевой чувствительности. • Нервные волокна, ответственные за болевую и температурную чувствительность, образуют синапсы с нейронами задних рогов спинного мозга в желатинозной субстанции. Эти волокна поднимаются на 1-3 сегмента, после чего происходит их перекрест (перемещение на противоположную сторону), и дальнейший подъем осуществляется в латеральном спиноталамическом тракте.

• Волокна, передающие тактильную сенсацию, пересекаются на уровне входа в спинной мозг и направляются вверх по переднему спиноталамическому тракту. Восходящие волокна формируют синапсы в таламусе с нейронами третьего порядка, чьи отростки направляются в постцентральную извилину. Болевая чувствительность головы частично передается через волокна черепных нервов V, VII и IX. • Некоторые структуры мозга активно участвуют в преобразовании болевой информации — это диэнцефальная перивентрикулярная зона, околоводопроводное серое вещество среднего мозга, а также определённые ядра ствола.

Задние канатики. Задние канатики содержат волокна, проводящие вибрационную, тактильную и проприоцептивную чувствительности. • В задних канатиках волокна не перекрещиваются и проходят через спинной мозг до тонкого и клиновидного ядер продолговатого мозга без переключений. • Среди других восходящих путей выделяют спинно-мозжечковый тракт, проводящий импульсы от рецепторов мышц, сухожилий и суставов к мозжечку.

Повреждения спинного мозга могут привести к утрате вибрационной чувствительности и ощущения положения мышц на стороне травмы, а также к потере болевой и температурной чувствительности на противоположной стороне. Из-за того, что волокна, передающие болевую чувствительность, изначально поднимаются на 1-3 сегмента и затем перекрещиваются, уровни повреждений и его локализация могут различаться.

Проводящие пути спинного и головного мозга которые тянутся вверх в мозговой ствол а оттуда в спинной мозг образованы

Анатомия

Проводящие пути – это пучки нервных волокон, расположенные в спинном и головном мозге, осуществляющие проведение нервных импульсов. По особенностям расположения проводящие пути подразделяются на ассоциативные, комиссуральные и проекционные. Ассоциативные и комиссуральные проводящие пути образуют собственные связи головного и спинного мозга.

Проекционные проводящие пути обеспечивают двустороннюю связь между различными отделами центральной нервной системы, располагающимися на разных уровнях. Они делятся на две группы по функциям и направлению передачи нервных импульсов: афферентные (восходящие, чувствительные) и эфферентные (нисходящие, двигательные). Большинство такой системы перекрещиваются, обеспечивая связь между центрами головного мозга и противоположными частями тела. Наименования многих трактов основаны на размещении их начальных и конечных центров.

Афферентные проводящие пути

По типу передаваемых импульсов афферентные пути делятся на экстероцептивные, проприоцептивные и интероцептивные. Экстероцептивные пути передают нервные импульсы, которые возникают в ответ на внешние раздражители, и участвуют в формировании общей чувствительности (болевой, температурной, тактильной), а также специфической чувствительности (обоняние, зрение, слух, гравитация, вкус). Проприоцептивные пути осуществляют передачу импульсов от опорно-двигательной системы, позволяя ощущать положение тела и его частей в пространстве. Интероцептивные пути обеспечивают передачу нервных сигналов от внутренних органов.

Афферентные пути подразделяются на пути сознательной и бессознательной чувствительности. Пути сознательной чувствительности проводят нервные импульсы к центрам в коре полушарий большого мозга, где они превращаются в ощущения. Пути бессознательной чувствительности заканчиваются в подкорковых нервных центрах (мозжечке, среднем мозге, промежуточном мозге).

Пути проведения общей (болевой, температурной и тактильной) чувствительности. От кожи туловища, конечностей и шеи болевая и температурная чувствительность проводится по латеральному спиноталамическому пути (tractus spinothalamicus lateralis), а тактильная – в основном по переднему спиноталамическому пути (tractus spinothalamicus anterior). Принцип их строения аналогичен: оба пути трехнейронные, перекрещенные, проводят чувствительность

Пути передачи общей (болевой, температурной и тактильной) чувствительности (стрелками показано направление распространения нервных импульсов): а – латеральный спиноталамический путь; б – передний спиноталамический путь; 1 – спинной мозг (поперечный срез); 2 – спинномозговой узел; 3 – продолговатый мозг; 4 – мост; 5 – средний мозг; 6 – медиальная петля; 7 – таламус; 8 – постцентральная извилина.

Первая клетка (псевдоуниполярная) находится в спинномозговом узле, ее периферический отросток начинается рецепторами, расположенными в коже, а центральный прорастает в спинной мозг, где переключается на следующую клетку – нейроны задних рогов спинного мозга.

Аксоны вторых нейронов, перейдя на противоположную сторону, поднимаются в боковом (tractus spinothalamicus lateralis) либо переднем (tractus spinothalamicus anterior) канатике, об- разуя названные выше проводящие пути. В продолговатом мозге оба пути объединяются в спинномозговую (спинальную) петлю и восходят к таламусу, в котором переключаются на его ядра – третьи нейроны. Аксоны последних, пройдя через внутреннюю капсулу, заканчиваются преимущественно в постцентральной извилине – первичной соматосенсорной области. Таламус является подкорковым центром всех видов чувствительности, кроме обоняния.

Общая чувствительность области головы формируется за счет работы черепных нервов: тройничного, языкоглоточного и блуждающего. Первые нейроны находятся в чувствительных узлах указанных нервов, вторые – в их чувствительных ядрах, а третьи – в ядрах таламуса. Аксоны нейронов таламуса доходят до постцентральной извилины.

Проприоцептивные пути. Они проводят нервные импульсы от про- приоцепторов, которые воспринимают раздражения, формируемые давлением, весом, вибрацией, а также натяжением мышц, сухожилий, фасций, связок и капсул суставов. Проприоцептивные нервные импульсы от туловища и конечностей проводятся по четырем проводящим путям, два из которых участвуют в формировании сознательной проприоцептивной чувствительности, а два – бессознательной.

Пути сознательной проприоцептивной чувствительности. Пути про- ведения сознательной проприоцептивной чувствительности – трех- нейронные. Первый нейрон расположен в спинномозговом узле и проводит сигналы от опорно-двигательного аппарата.

В спинном мозге центральные отростки первых нейронов не переключаются, а восходят в задних канатиках до продолговатого мозга, образуя тон- кий и клиновидный пучки. Тонкий пучок (Голля) (fasciculus gracilis) проводит импульсы от нижних конечностей и нижней половины туловища; клиновидный пучок (Бурдаха) (fasciculus cuneatus) – от верхней части туловища, верхних конечностей и шеи. В продолговатом мозге тонкий и клиновидный пучки переключаются на вторые нейроны, расположенные в ядрах тонкого и клиновидного бугорков. Большая часть аксонов вторых нейронов переходит на противоположную сторону и формирует медиальную петлю (lemniscus medialis),

Пути сознательной проприоцептивной чувствительности: 1 – спинной мозг (поперечный срез); 2 – спинномозговой узел; 3 – задний канатик спинного мозга; 4 – продолговатый мозг; 5 – тонкий и клиновидный бугорки; 6 – мост; 7 – медиальная петля; 8 – средний мозг; 9 – таламус; 10 – кора головного мозга.

которая, образовав перекрест медиальных петель (decussatio lemniscorum), направляется к ядрам таламуса, последовательно проходя продолговатый мозг, мост и средний мозг. Аксоны нейронов таламуса (третий нейрон пути), пройдя через внутреннюю капсулу, следуют в трех направлениях: в предцентральную извилину – центр двигательных функций (большая часть волокон), меньшая часть – в кору постцентральной извилины (центр общей чувствительности) и в верхнюю теменную дольку.

Проприоцептивная чувствительность от височно-нижнечелюстного сустава и произвольных мышц области головы осуществляется аналогично проведению общей чувствительности.

Пути бессознательной проприоцептивной чувствительности. Она передается по переднему спиномозжечковому пути (пучок Говерса) и заднему спиномозжечковому пути (пучок Флексига).

Пути бессознательной проприоцептивной чувствительности: а – задний спиномозжечковый путь; б – передний спиномозжечковый путь; 1 – спинномозговой узел; 2 – спинной мозг (поперечный срез); 3 – продолговатый мозг; 4 – кора мозжечка; 5 – зубчатое ядро; 6 – шаровидное ядро; 7 – синапс в коре червя мозжечка; 8 – нижняя мозжечковая ножка.

Оба пути двухнейронные. Первый нейрон расположен в спинно- мозговом узле. Его периферический отросток начинается проприорецепторами в капсулах суставов, сухожилиях, связках, мышцах, а центральный – переключается на вставочный нейрон спинного мозга (второй нейрон). Из аксонов вторых нейронов слагаются передний и задний спиномозжечковые пути, расположенные в боковых кана- тиках спинного мозга.

Обе эти системы завершаются в коре червя мозжечка, проходя через нижние (задний спиномозжечковый путь) или верхние (передний спиномозжечковый путь) ножки мозжечка.

Эфферентные проводящие пути

Пути проведения двигательных импульсов подразделяются на пирамидные и экстрапирамидные. Общность в их строении состоит в окончании пути на двигательных нейронах ядер черепных или спинномозговых нервов, которые непосредственно иннервируют мышцы. Все эфферентные пути двухнейронные, перекрещенные.

Пирамидные пути. Пирамидные пути связывают кору головного мозга с двигательными ядрами черепных и спинномозговых нервов и проводят нервные импульсы для управления произвольными движениями скелетных мышц. Они представлены латеральным и передним корково-спинномозговыми путями (tractus corticospinalis lateralis et anterior), а также корково-ядерным путем (tractus corticonuclearis).

Пирамидные пути формируются главным образом из пирамидных клеток (первый нейрон) предцентральной извилины и парацентральной дольки. Нервные волокна проходят в виде лучистого венца по полушариям головного мозга, объединяясь в плотный пучок во внутренней капсуле. В стволе мозга волокна, составляющие корково-ядерный путь, отделяются и после перекрестка заканчиваются на двигательных ядрах черепных нервов (второй нейрон). Аксоны второго нейрона, входящие в состав черепных нервов, достигают скелетных мышц головы и шеи.

Пирамидные пути (стрелками показано направление движения нервных импульсов): 1 – предцентральная извилина; 2 – таламус; 3, 5, 7 – корково-ядерный путь; 4 – средний мозг; 6 – мост; 8 – продолговатый мозг; 9 – перекрест пирамид; 10 – латеральный корково-спинномозговой путь; 11 – спинной мозг (поперечный срез); 12 – передний корково- спинномозговой путь

Оставшиеся волокна нисходят до продолговатого мозга, в ко- тором образуют пирамиды. Большая часть волокон переходит на противоположную сторону, образуя перекрест пирамид, и опускается в боковых канатиках спинного мозга в виде латерального корково-спинномозгового (пирамидного) пути. Неперекрещенные волокна нисходят в передних канатиках спинного мозга, составляя передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь.

Волокна обоих трактов завершаются на мотонейронах передних рогов спинного мозга (вторые нейроны), причем волокна переднего пирамидного пути сначала переходят на противоположную сторону на уровне сегментов спинного мозга.

Аксоны вторых нейронов выходят в спинномозговые нервы и иннервируют скелетные мышцы туловища и конечностей. Из-за перекреста пирамидных путей, каждый полушарий головного мозга управляет мышцами противоположной стороны тела.

Экстрапирамидные пути. Экстрапирамидные пути связывают подкорковые двигательные центры с двигательными нейронами черепных и спинномозговых нервов. Экстрапирамидные пути про- водят бессознательные двигательные импульсы для поддержания тонуса мышц, позы, обеспечения ритма и плавности движений, проявления эмоций.

Экстрапирамидные пути (стрелками показано направление распространения нервных импульсов): 1 – средний мозг; 2 – красное ядро; 3 – красноядерно-спинномозговой путь; 4 – кора мозжечка; 5 – зубчатое ядро; 6 – продолговатый мозг; 7 – спинной мозг.

К экстрапирамидным путям относятся: красноядерно-спинномозговой, крышеспинномозговой, ретикулоспинномозговой и другие пути. Принцип их строения сходен: первый нейрон располагается в соответствующих подкорковых ядрах, а второй – в двигательных ядрах спинного мозга.

Так, красноядерно-спинномозговой путъ (tractus rubrospinalis) начинается от красного ядра среднего мозга (первый нейрон).

Выходящие из него волокна образуют перекрест, пройдя ствол мозга, вступают в боковые канатики спинного мозга и заканчиваются на двигательных нейронах передних рогов (второй нейрон). Их волокна со спинномозговыми нервами достигают мышц.

Проводящие пути головного и спинного мозга

В нервной системе передачи импульсы, возникающие в результате воздействия на рецепторы, реализуются по отросткам от одного нейрона к другому. Этот процесс происходит благодаря синапсам, выполняющим роль соединений между нейронами. Импульсы передаются лишь в одном направлении – от рецептора через вставочный нейрон к эфференту, что обусловлено морфологическими и функциональными свойствами синапсов, обеспечивающих прохождение возбуждения только от пресинаптической мембраны к постсинаптической.

Проводящие пути – это совокупность нервных волокон, проходящих в определенных зонах белого вещества головного и спинного мозга, объединенных общностью морфологического строения и функции.

В спинном и головном мозге выделяют по строению и функции три группы проводящих путей.

Ассоциативные пути соединяют участки серого вещества, разные функциональные центры (кора и ядра) в одной половине мозга. Различают короткие и длинные ассоциативные волокна. Короткие волокна связывают соседние участки серого вещества и располагаются внутри одной доли мозга – внутридолевые пучки волокон.

Длинные ассоциативные волокна соединяют участки серого вещества, находящиеся на значительном расстоянии друг от друга, которые обычно располагаются в разных областях мозга. К числу таких волокон относятся верхний продолговатый пучок, который связывает кору лобной доли с теменной и затылочной долями, и нижний продолговатый пучок, связывающий серое вещество височной доли с затылочной. В спинном мозге ассоциативные волокна объединяют нейроны, расположенные в различных сегментах, формируя собственные пучки (межсегментарные), которые находятся рядом с серым веществом. Короткие пучки соединяют участки, расположенные на расстоянии 2-3 сегментов, в то время как длинные пучки связывают более удалённые сегменты спинного мозга.

Коммисуральные (спаечные (нервные волокна связывают нервные центры (серое вещество) правого и левого полушария большого мозга, образуют мозолистое тело (коммисуру), спайку свода и переднюю спайку, т.е. коммисуральные волокна проходят из одного полушария в другое. В мозолистом теле располагаются волокна, соединяющие новые, более молодые отделы мозга. В белом веществе полушарий волокна мозолистого тела расходятся веерообразно, образуя лучистость мозолистого тела.

Проекционные волокна обеспечивают связь между нижележащими отделами, базальными ядрами и корой, а также направляют сигналы от коры головного мозга и базальных ядер к ядрам ствола мозга и спинному мозгу. Проекционные нервные волокна, добирающиеся до коры большого мозга, позволяют «проецировать» восприятие внешнего мира на кору, функционирующую как экран, где осуществляется высший анализ поступающих сигналов и их осмысление.

Выделяют проекционные восходящие и нисходящие пути. Восходящие (афферентные, чувствительные) несут импульсы, идущие от органов чувств, опорно-двигательного аппарата, внутренних органов и сосудов в головной мозг, к его подкорковым и высшим центрам. По характеру проводимых импульсов восходящие проекционные пути делят на 3 группы:

1) экстерорецептивные пути – импульсы поступают от органов чувств (зрения, слуха, вкуса, обоняния), кожных покровов (болевые, температурные, осязания, давления);

2) проприорецептивные пути – импульсы поступают от органов движения, несут информацию о положении частей тела, о размахе движений;

3) интерорецептивные пути – это импульсы, которые поступают от внутренних органов и кровеносных сосудов (реагируя на изменения в химическом составе, давлениях и механических воздействиях).

Экстерорецептивные проводящие пути. Проводящие пути болевой и температурной чувствительности образуют латеральный (боковой) спинно-таламический путь.

Все восходящие пути состоят из 3 нейронов:

I нейроны находятся в чувствительных органах и завершаются в спинном мозге или стволе мозга.

II нейроны находятся в ядрах спинного или головного мозга и заканчиваются в ядрах таламуса или гипоталамуса. Эти нейроны формируют восходящие центростремительные пути.

III нейроны лежат в ядрах промежуточного мозга, для кожной и мышечно-суставной чувствительности – в ядрах таламуса, для зрительных импульсов – в коленчатом теле, для обонятельных импульсов – в сосцевидных телах. Отростки нейронов заканчиваются на клетках соответствующих корковых центров (зрительной, слуховой, обонятельной и общей чувствительности).

Рецепторы первого нейрона, отвечающие за восприятие раздражителей, располагаются в коже и слизистых оболочках, а его тело находится в спинномозговых узлах; центральный отросток проходит через задний корешок в задний рог спинного мозга. Аксон второго нейрона, тело которого расположено в заднем роге, направляется на противоположную сторону спинного мозга.

Через его переднюю серую спайку аксон входит в боковой канатик, где включается в состав латерального спинно-таламического пути, который поднимается до продолговатого мозга. Пучок располагается позади оливы, проходит в покрышку моста и покрышку среднего мозга. Аксоны заканчиваются, образуя синапсы на клетках, расположенных в таламусе (III нейрон). Аксоны III нейрона достигают коры полушария, его постцентральной извилины (IV слой коры), где находится корковый конец общей чувствительности. Импульсы от кожных рецепторов (рецепторы, воспринимающие чувство давления и осязания) поступают к клеткам коры в постцентральную извилину – место общей чувствительности.

Проводящие пути спинного и головного мозга которые тянутся вверх в мозговой ствол а оттуда в спинной мозг образованы

Сапин М. Р., под ред — Анатомия человека. В двух томах. Том 2

Цепи нейронов в живом организме образуют рефлекторные дуги. Рефлекторная дуга — это ц

С прогрессом в развитии спинного и головного мозга возникли более сложные связи в нервной системе (рис. 167). Создались многонейронные красивые рефлекторные дуги, в которые вовлечены нейроны, расположенные в вышележащих сегментах спинного мозга, в ядрах ствола и полушарий, даже в коре большого мозга. Проекции нервных клеток, передающих сигналы между спинным мозгом и корой с ядрами головного мозга и наоборот, формируют пучки известные как fasciculi.

Пучки нервных волокон, соединяющие функционально однородные участки серого вещества в ЦНС, занимающие в белом веществе головного и спинного мозга определенное место и проводящие одинаковый импульс, получили название проводящих путей.

В спинном и головном мозге по строению и функции выделяют три группы проводящих путей: ассоциативные, комиссуральные и проекционные (рис. 168).

Ассоциативные нервные волокна (neurofibrae associationes) объединяют участки серого вещества и различные функциональные центры (кора и ядра) в пределах одной полушария. Выделяют короткие и длинные ассоциативные волокна (пути). Короткие связывают смежные области серого вещества и находятся в одной доле мозга (внутридолевые волокна). Некоторые из этих волокон, соединяющие серое вещество соседних извилин, остаются внутри коры (интракортикальные), имея U-образную форму и называются дугообразными волокнами большого мозга (fibrae arcuatae cerebri). Ассоциативные нервные волокна, которые выходят в белое вещество полушария (за пределы коры), называются экстракортикальными.

Длинные ассоциативные волокна связывают серое вещество, расположенное далеко друг от друга, принадлежащее различным долям (междолевые пучки). Эти волокна представляют собой отчетливые пучки, которые можно обнаружить на макроскопических препаратах мозга. К длинным ассоциативным путям относятся: верхний продольный пучок (fasciculus longitudinalis superior), находящийся в верхней части белого вещества полушария и соединяющий кору лобной доли с теменной и затылочной; нижний продольный пучок (fasciculus longitudinalis inferior), расположенный в нижних отделах полушария и соединяющий кору височной доли с затылочной; и крючковидный пучок (fasciculus uncindus), который, изгибаясь впереди островка, связывает кору лобного полюса с передней частью височной доли. В спинном мозге ассоциативные волокна также соединяют нейроны серого вещества различных сегментов и образуют передние, латеральные и задние собственные пучки (межсегментные), fasciculi proprii ventrales [anteriores, laterales, dorsales]. Эти структуры располагаются в непосредственной близости от серого вещества. Короткие пучки связывают соседние сегменты, охватывая 2-3 сегмента, в то время как длинные пучки соединяют различные сегменты спинного мозга.

Комиссуральные (споенные) нервные волокна, neurofibrae commissurales, соединяют серое вещество правого и левого полушарий, аналогичные центры правой и левой половин мозга с целью координации их функций. Комиссуральные волокна проходят из одного полушария в другое, образуя спайки (мозолистое тело, спайка свода, передняя спайка). В мозолистом теле, имеющемся только у млекопитающих (commissura neopdlii), располагаются волокна, соединяющие новые, более молодые, отделы мозга (neopalium), корковые центры правого и левого полушарий. В белом веществе полушарий волокна мозолистого тела расходятся веерообразно, образуя лучистость мозолистого тела, radidtio corporis callosi.

Комиссуральные волокна, проходящие в колене и клюве мозолистого тела, соединяют участки коры лобных долей правого и левого полушарий большого мозга. Изгибаясь, эти пучки волокон обвивают переднюю часть продольной щели большого мозга и формируют лобные щипцы (forceps frontalis). В стволе мозолистого тела проходят нервы, соединяющие кору центральных извилин, теменной и височной долей двух полушарий. Валик мозолистого тела состоит из комиссуральных волокон, которые соединяют кору затылочных и задних отделов теменных долей правого и левого полушарий. Изгибаяя назад, пучки этих волокон обвивают задние отделы продольной щели и формируют затылочные щипцы (forceps occipitalis).

Комиссуральные волокна проходят в составе передней спайки мозга, commissura rostralls [anterior>, и спайки свода, commissura fornicis. Большая часть комиссуральных волокон, входящих в состав передней спайки, — это пучки, соединяющие друг с другом переднемедиальные участки коры височных долей обоих полушарий в дополнение к волокнам мозолистого тела. В составе передней спайки находятся также слабовыраженные у человека пучки комиссуральных волокон, направляющиеся из области обонятельного треугольника одной стороны мозга к другой. В спайке свода проходят комиссуральные волокна, которые связывают участки коры правой и левой височных долей полушарий большого мозга, правого и левого гиппокампов.

Проекционные нервные волокна, neurofibrae projectiones, соединяют нижележащие отделы мозга (спинной) с головным мозгом, а также ядра мозгового ствола с

Восходящие проекционные пути (афферентные, чувствительные) несут в головной мозг, к его подкорковым и высшим центрам (к коре), импульсы, возникшие в результате воздействия на организм факторов внешней среды, в том числе и от органов чувств, а также импульсы от органов движения, внутренних органов, сосудов. По характеру проводимых импульсов восходящие проекционные пути подразделяются на три группы.

1. Экстероцептивные пути (от лат. exter, externus – внешний) переносят импульсы (болевые, температурные, осязания и давления), возникающие вследствие воздействия внешней среды на кожные покровы, а также сигналы от высших органов чувств (зрения, слуха, вкуса и обоняния).

2. Проприоцептивные пути (от лат. proprius — собственный) проводят импульсы от органов движения (мышцы, сухожилия, суставные капсулы, связки), несут информацию о положении частей тела, о размахе движений.

3. Интероцептивные пути (лат. interior — внутренний) проводят импульсы от внутренних органов, сосудов, где хемо-, баро- и механорецепторы воспринимают состояние внутренней среды организма, интенсивность обмена веществ, химизм крови и лимфы, давление в сосудах.

Экстероцептивные проводящие пути. Путь, обеспечивающий болевую и температурную чувствительность, известен как латеральный спинно-таламический путь (tractus spinothalamicus lateralis) и состоит из трех нейронов (рис. 169). Чувствительные проводящие пути обычно именуются с учетом их топографии, указывая на места начала и окончания второго нейрона.

Например, для спинно-таламического пути второй нейрон простирается от спинного мозга, где в заднем роге находится тело третьего нейрона. Рецепторы первого (чувствительного) нейрона, отвечающие за восприятие боли и температуры, находятся в коже, слизистых оболочках, а нейрит третьего нейрона заканчивается в коре постцентральной извилины, где расположен корковый конец анализатора общей чувствительности.

Тело первой чувствительной клетки лежит в спинномозговом узле, а центральный отросток в составе заднего корешка направляется в задний рог спинного мозга и заканчивается синапсом на клетках второго нейрона. Аксон второго нейрона, тело которого лежит в заднем роге, направляется на противоположную сторону спинного мозга через его переднюю серую спайку и входит в боковой канатик, где включается в состав латерального спинно-таламического пути.

Из спинного мозга этот пучок поднимается до продолговатого мозга и находится позади ядра оливы, в покрышке моста и среднего мозга располагается у наружного края медиальной петли. Заканчивается второй нейрон латерального спинно-таламического пути синапсом на клетках дорсального латерального ядра таламуса.

Здесь лежат тела третьего нейрона, отростки клеток которого проходят через заднюю ножку внутренней капсулы и в составе веерообразно расходящихся пучков волокон, образующих лучистый венец, corona radiata, достигают коры полушария большого мозга, его постцентральной извилины. Здесь они заканчиваются синапсами с клетками четвертого слоя (внутренняя зернистая пластинка). Волокна третьего нейрона чувствительного (восходящего) проводящего пути, соединяющего таламус с корой, образуют таламокорковые пучки — таламотеменные волокна, fibrae thalamoparietales. Поскольку латеральный .спинно-таламический путь является полностью перекрещенным проводящим путем (все волокна второго нейрона переходят на противоположную сторону), при повреждении одной половины спинного мозга полностью исчезает болевая и температурная чувствительность на противоположной стороне тела ниже места повреждения.

Проводящий путь осязания и давления, tractus spinothalamicus uentralis [anterior>, передний спинно-таламический путь’, несет импульсы от кожи, где лежат рецепторы, воспринимающие чувство давления и осязания, к коре головного мозга, в постцентральную извилину-место расположения коркового конца анализатора общей чувствительности. Тела клеток первого нейрона лежат в спинномозговом узле, а центральные их отростки в составе заднего корешка спинномозговых нервов направляются в задний рог спинного мозга, где заканчиваются синапсами на клетках второго нейрона. Аксоны второго нейрона переходят на противоположную сторону спинного мозга (через переднюю серую спайку), входят в передний канатик и в его составе направляются вверх, к головному мозгу. На своем пути в продолговатом мозге аксоны этого пути присоединяются с латеральной стороны к волокнам медиальной петли и заканчиваютси н таламусе, н его дорсальном латеральном ядре, синапсами на клетках третьего нейрона. Волокна третьего нейрона проходят через внутреннюю капсулу (заднюю ножку) и в составе лучистого венца достигают четвертого слоя коры постцентральной извилины.

Часть волокон проводящего пути осязания и давления идет в составе заднего канатика спинного мозга вместе с аксонами проводящего пути проприоцептивной чувствительности коркового направления. В связи с этим при поражении одной половины спинного мозга кожное чувство осязания и давления на противоположной стороне не исчезает полностью, как в случае с болевой чувствительностью, а только снижается. Необходимо отметить, что не все волокна, несущие импульсы осязания и давления, переходят на противоположную сторону в спинном мозге. Этот переход на противоположную сторону частично осуществляется в продолговатом мозге.

Проприоцептивные проводящие пути. Путь проприоцептивной чувствительности коркового направления (tractus bulbothalamicus, BNA) назван так, поскольку он переносит импульсы, связанные с мышечно-суставной чувствительностью, к коре головного мозга, в постцентральную извилину (рис. 170). Чувствительные окончания (рецепторы) первого нейрона расположены в мышцах, сухожилиях, суставных капсулах и связках.

Сигналы о тонусе мышц, натяжении сухожилий, о состоянии опорно-двигательного аппарата в целом (импульсы проприоцептивной чувствительности) позволяют человеку оценить положение частей тела (головы, туловища, конечностей) в пространстве во время движения и проводить целенаправленные осознанные движения и их коррекцию. Тела первых нейронов лежат в спинномозговом узле, центральные отростки в составе заднего корешка направляются в задний канатик, минуя задний рог, а затем уходят вверх в продолговатый мозг к тонкому и клиновидному ядрам.

Аксоны, несущие Проприоцептивные импульсы, входят в задний канатик начиная с нижних сегментов спинного мозга. Каждый следующий пучок аксонов прилежит с латеральной стороны к уже имеющимся.

Следовательно, наружные зоны заднего канатика (клиновидный пучок, пучок Бурдаха) заняты аксонами клеток, осуществляющих проприоцептивную иннервацию в верхнегрудных и шейных отделах тела и верхних конечностях. Аксоны, располагающиеся во внутренней части заднего канатика (тонкий пучок, пучок Голля), передают проприоцептивные импульсы от нижних конечностей и нижней половины туловища. Центральные отростки первого нейрона заканчиваются синапсами на клетках второго нейрона, тела которых находятся в тонком и клиновидных ядрах продолговатого мозга. Аксоны клеток второго нейрона выходят из этих ядер, изгибаются вперед и медиально на уровне нижнего угла ромбовидной ямки и в межоливном слое переходят на противоположную сторону, образуя перекрест медиальных петель (decussatio lemniscorum medialis).

Пучок волокон, направленных в медиальном направлении и переходящих на противоположную сторону, называется внутренними дугообразными волокнами (fibrae arcuatae internae), которые являются началом медиальной петли (lemniscuus medialis). Волокна медиальной петли в мосту располагаются в задней его части (в покрышке), почти на границе с передней частью (между пучками волокон трапециевидного тела).

В покрышке среднего мозга пучок волокон медиальной петли занимает место дорсолатеральнее красного ядра, а заканчивается в дорсальном латеральном ядре таламуса синапсами на клетках третьего нейрона. Аксоны клеток третьего нейрона через заднюю ножку внутренней капсулы и в составе лучистого венца достигают постцентральной извилины.

Часть волокон второго нейрона, покидая тонкие и клиновидные ядра, изгибается кнаружи и делится на два пучка. Один из них – задние наружные дугообразные волокна (fibrae arcuatae externae posteriores), направляется в нижнюю ножку мозжечка своей стороны и заканчивается в коре червя мозжечка. Волокна второго пучка – передние наружные дугообразные волокна (fibrae arcuatae externae anteriores) устремляются вперед, переходят на противоположную сторону, обвивают латеральную сторону оливного ядра и также через нижнюю ножку мозжечка направляются в кору червя мозжечка. Эти передние и задние наружные дугообразные волокна транспортируют проприоцептивные импульсы к мозжечку.

Проприоцептивный путь коркового направления также перекрещенный. Аксоны второго нейрона переходят на противоположную сторону не в спинном мозге, а в продолговатом. При повреждении спинного мозга на стороне возникновения проприоцептивных импульсов (при травме мозгового ствола-на противоположной стороне) теряется представление о состоянии опорно-двигательного аппарата, положении частей тела в пространстве, нарушается координация движений.

Наряду с проприоцептивным проводящим путем, несущим импульсы к коре большого мозга, следует назвать проприоцептивные передний и задний спинно-мозжечковые пути. По этим проводящим путям мозжечок получает информацию от расположенных ниже чувствительных центров (спинного мозга) о состоянии опорно-двигательного аппарата, участвует в рефлекторной координации движений, обеспечивающих равновесие тела без участия высших отделов головного мозга (коры полушарий большого мозга).

Нейроны первого типа, отвечающие за чувствительность, располагаются в спинномозговом узле. Их центральные отростки, входящие в состав заднего корешка, направляются к заднему рогу спинного мозга, где они устанавливают синаптические связи с клетками грудного ядра, которое находится в медиальной области основания заднего рога. Эти клетки грудного ядра представляют собой второй нейрон в заднем спинно-мозжечковом пути. Аксоны вторичных клеток входят в боковой канатик своей стороны, поднимаются вверх и, проходя через нижнюю мозжечковую ножку, достигают мозжечка, где заканчиваются в клетках коры червя. Таким образом, спинно-мозжечковый путь завершает свою работу в этом участке.

Можно проследить системы волокон, по которым импульс из коры червя достигает красного ядра, полушария мозжечка и даже вышележащих отделов мозга — коры полушарий большого мозга. Из коры червя через пробковидное и шаровидное ядра импульс через верхнюю мозжечковую ножку направляется к красному ядру противоположной стороны (мозжечково-покрышечный путь). Кора червя связана ассоциативными волокнами с корой полушария мозжечка, откуда импульсы поступают в зубчатое ядро мозжечка.

С развитием высших центров чувствительности и произвольных движений в коре полушарий большого мозга возникли также связи мозжечка с корой, осуществляющиеся через таламус. Таким образом, из зубчатого ядра аксоны его клеток через верхнюю мозжечковую ножку выходят в покрышку моста, переходят на противоположную сторону и направляются к таламусу. Переключившись в таламусе на следующий нейрон, импульс следует в кору большого мозга, в постцентральную извилину.

Передний спинно-мозжечковый путь, известный также как пучок Говерса, tractus spinocerebellaris ventralis, имеет более сложную организацию по сравнению с задним путем, так как его волокна проходят в боковом канатике противоположной стороны, в конечном итоге возвращаясь в мозжечок на свою исходную сторону. Тело первого нейрона располагается в спинномозговом узле.

Периферические отростки этого нейрона имеют рецепторы, расположенные в мышцах, сухожилиях и суставных капсулах. Центральные отростки, входя в спинной мозг через задний корешок, устанавливают синапсы с клетками, расположенными боком к грудному ядру. Аксоны этих вторичных нейронов проходят через переднюю серую спайку, попадают в боковой канатик противоположной стороны и поднимаются до уровня перешейка ромбовидного мозга.

В этом месте волокна переднего спинно-мозжечкового пути возвращаются на свою сторону и через верхнюю мозжечковую ножку вступают в кору червя своей стороны, в его передневерхние отделы. Таким образом, передний спинно-мозжечковый путь, проделав сложный, дважды перекрещенный путь, возвращается на ту же сторону, на которой возникли проприоцептивные импульсы. Проприоцептивные импульсы, поступившие в кору червя по переднему спинно-мозжечковому проприоцептивному пути, также передаются в красное ядро и через зубчатое ядро в кору большого мозга (в постцентральную извилину

Проводящие пути головного и спинного мозга

Проводящие пути головного и спинного мозга Проводящие пути представлены чувствительными или восходящими и нисходящими или двигательными путями. К восходящим путям относятся латеральный и передний спинно-таламический пути, тонкий и клиновидный пучки, задний и передний спиномозжечковые пути.

Первый нейрон всех чувствительных путей лежит в спинномозговом ганглии, периферический отросток его идёт в составе спинномозговых нервов, центральный – в задних корешках спинномозговых нервов. Латеральный и передний спиноталамические пути начинаются рецепторами, располагающимися в коже и слизистых оболочках.

Второй нейрон спиноталамических путей располагается в заднем роге спинного мозга, аксоны переходят на противоположную сторону, проходят в боковых (латеральный таламический путь) и передних канатиках (передний таламический путь) спинного мозга и идут в покрышку среднего мозга. Третий нейрон лежит в заднелатеральном ядре таламуса, его аксоны по задней ножке внутренней капсулы идут в четвёртый слой коры постцентральной извилины.

Латеральный спиноталамический путь отвечает за передачу болевой и температурной чувствительности, тогда как передний спиноталамический путь – за тактильную чувствительность (ощущение прикосновения и давление). Рецепторы, расположенные в тонком и клиновидном пучках (пучки Голля и Бурдаха), находятся в мышцах, сухожилиях, суставных капсулах и связках.

Второй нейрон лежит в тонком и клиновидных ядрах продолговатого мозга, аксоны его образуют перекрёст петель. Третий нейрон располагается аналогично такому же в спинноталамических путях. Путь проводит проприоцептивную чувствительность.

Задний и передний спиномозжечковые пути (пути Флексига и Говерса) проводят проприоцептивную чувствительность, рецепторы располагаются в мышцах, сухожилиях, суставных капсулах и связках. Второй нейрон заднего спиномозжечкового пути лежит в грудном ядре спинного мозга, аксоны его идут в задней части бокового канатика своей стороны в нижнюю часть коры мозжечка, а второй нейрон переднего пути находится в промежуточно-медиальном ядре спинного мозга, аксоны переходят на противоположную сторону в переднюю часть бокового канатика.

Второй перекрест происходит на уровне перешейка продолговатого мозга, после чего волокна направляются в верхние ножки мозжечка и заканчиваются в передне-верхних отделах коры червя этого органа. Двигательные пути, которые идут вниз, представлены пирамидными и экстрапирамидными путями.

К пирамидным путям относятся корково-ядерный и латеральный и передний корково-спинномозговые пути. Первый нейрон корково-ядерного пути представлен гигантскими клетками Беца, находящимися в пятом слое нижней трети предцентральной извилины в коре головного мозга.

Аксоны идут через основание ножек мозга, переходят на противоположную сторону в стволе мозга на уровне двигательных ядер. Второй нейрон представлен двигательными ядрами 3-7, 9-12 пар черепных нервов. Аксоны их идут в двигательных корешках черепных нервов. Этот путь управляет осознанными движениями мышц головы.

Первый нейрон в латеральных и передних корково-спинномозговых путях также представлен гигантскими клетками Беца, расположенными в пятом слое средней и верхней третей предцентральной извилины коры головного мозга. Аксоны этих клеток проходят через основание ножек мозга и моста, на выходе формируя пирамиды в продолговатом мозге.

Волокна латерального пути переходят на противоположную сторону на границе продолговатого и спинного мозга (перекрест пирамид) и дальше идут в боковых канатиках спинного мозга. Волокна переднего пути переходят на противоположную сторону на уровне передних столбов спинного мозга (посегментарно) и дальше идут в передних канатиках спинного мозга.

Второй нейрон обоих путей представлен двигательными нейронами передних рогов спинного мозга. Аксоны их идут в передних (двигательных) корешках спинномозговых нервов. Этот путь управляет осознанными движениями мышц головы и туловища. Экстрапирамидные пути объединяют красноядерно-спинномозговой, вестибуло-спинномозговой, ретикуло-спинномозговой, тектоспинальный пути.

Красноядерно-спинномозговой путь (монаковский пучок) управляет автоматическими движениями и поддерживает тонус скелетных мышц. Начинается он в красных ядрах среднего мозга, аксоны идут через покрышку ножек мозга, мост и продолговатый мозг, переходят на противоположную сторону в среднем мозге и далее идут в боковых канатиках спинного мозга.

Предверно-спинномозговой путь (левенталевский пучок) играет важную роль в поддержании равновесия тела и головы в пространстве, начинаясь от вестибулярного ядра (ядро Дейтерса) продолговатого мозга, причем волокна проходят без перекрестов в передний канатик своей стороны спинного мозга. Сетчато-спинномозговой путь способствует поддержанию тонуса скелетных мышц и контролирует функционирование спинномозговых вегетативных центров.

Аксоны первого нейрона пути, лежащего в ретикулярной формации, проходят через средний и продолговатый мозг, спускаются частично по своей или противоположной стороне в передних канатиках спинного мозга. Тектоспинальный путь передаёт влияние подкорковых центров зрения и слуха на тонус скелетной мускулатуры, осуществляет защитные рефлексы. Начинается в ядрах четверохолмия среднего мозга, аксоны идут через мост мозга и продолговатый мозг и переходят на противоположную сторону под водопроводом мозга, далее следуя в передние канатики спинного мозга. Вторые нейроны всех экстрамидных нисходящих путей представлены двигательными нейронами передних рогов спинного мозга, аксоны которых находятся в передних корешках спинномозговых нервов.

Вопросы по теме

Какова роль проводящих путей спинного и головного мозга в передаче информации?

Проводящие пути играют ключевую роль в нейронной связи между спинным и головным мозгом. Они обеспечивают передачу сенсорной информации от периферии к головному мозгу, а также возвратные сигналы, которые регулируют моторные функции. Например, проводящие пути, такие как кортико-спинальный тракт, отвечают за волевое движение, в то время как дорсальные колонны передают сенсорные сигналы о прикосновениях и ощущениях.

Какие механизмы известны для защиты проводящих путей от повреждений?

Проводящие пути могут быть подвержены травмам из-за различных факторов, таких как воспалительные заболевания или механические повреждения. Чтобы защитить их, организм использует несколько механизмов: наличие миелиновой оболочки, которая помогает изолировать нейроны и ускорять передачу нервных импульсов; нейротрофические факторы, которые поддерживают здоровье и жизнеспособность нейронов; а также способность к нейрогенезу, что позволяет восстанавливать поврежденные нейронные связи.

Как взаимосвязь между проводящими путями и другими структурами мозга влияет на поведение человека?

Взаимосвязь между проводящими путями и различными структурами мозга, такими как лимбическая система и корковые области, существенно влияет на поведение человека. Например, интенсивные эмоции могут изменять активность именно тех проводящих путей, которые отвечают за моторные реакции, что объясняет, почему стресс или тревога могут сказываться на координации движений. Кроме того, повреждения проводящих путей могут приводить к различным нарушениям, таким как паралич или потеря чувствительности, что напрямую отражается на повседневном поведении и качестве жизни.